欧盟cGMP标准

B+A临床级细胞制备车间

年可制备细胞制剂10万＋

可同时进行造血干细胞、间充质干细胞等成体干细胞的培养，并具有自体免疫细胞、异基因免疫细胞等六大免疫细胞类别的细胞制剂的制备能力，年可制备干细胞及免疫细胞等细胞制剂10万份以上。

质量检测中心具有涵盖所有国家规范要求的检测功能。包括：基因检测、蛋白检测、细胞生物学检测、病毒、细菌、支原体微生物检测等全项指标检控。并严格履行国家各部委的产品质量控制和质量管理规范，确保不漏掉每一个危险因子，保障每一份细胞制剂或细胞因子制剂安全有效。

6 种细胞药物

8 种细胞因子类药物

细胞药物开发中心主要进行细胞（干细胞及体细胞）药物及细胞因子类药物的研究及产品开发。可同时进行6种细胞药物和8种细胞因子类药物的研究开发。

50W+ 生物组织/细胞储存容量（份）

100+ 生物组织/细胞储存时效（年）

-196℃ 深低温长期冻存

●采用深低温长期冻存技术和全进口-196℃液氮储罐，贮存细胞和组织，贮存容量50万份以上。经医学实践证明，贮存时效100年以上。

●采用美国Thermo Fisher程控降温仪、深低温液氮储罐及远程储存安全报警系统并配备自动供氮系统、全方位监控系统、氧浓度检测报警系统、多重供电保障系统可确保细胞组织贮存安全可靠。

每年可生产蛋白类产品 8w+（支）

细胞因子群 2.5W+（支）

生产车间完全按照无菌工艺和cGMP标准建设。

其所生产的细胞因子类，蛋白类的二类、三类医疗器械完全符合国家质量标准。